Zulassung von Ublituximab zur Behandlung von MS und von Ravulizumab zur Behandlung von NMOSD
Am 31.05.2023 hat die Europäische Kommission (EC) Ublituximab (Briumvi®) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS)…
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